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2019-11

精科參加第二屆產(chǎn)前遺傳檢測(cè)技術(shù)規(guī)范化應(yīng)用暨數(shù)據(jù)分析解讀能力提升學(xué)習(xí)班
發(fā)布時(shí)間:2019-11-04 14:20:42作者:精科醫(yī)學(xué) 來(lái)源:精科醫(yī)學(xué)


2019年11月2日,由廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)與醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會(huì)臨床遺傳與基因檢測(cè)學(xué)組、 廣東省精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)應(yīng)用學(xué)會(huì)遺傳病分會(huì)聯(lián)合主辦, 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院承辦的“第二屆產(chǎn)前遺傳檢測(cè)技術(shù)規(guī)范化應(yīng)用暨數(shù)據(jù)分析解讀能力提升學(xué)習(xí)班”于廣州圓滿落幕。

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會(huì)議圍繞WGS、 CNV-seq 等在產(chǎn)前診斷領(lǐng)域的應(yīng)用前景、 CMA 的規(guī)范臨床應(yīng)用及 AOH 的診斷、從臨床視角暢談新技術(shù)的應(yīng)用及其局限性、新技術(shù)在產(chǎn)前診斷應(yīng)用可能存在的誤區(qū)或“ 陷阱”等專題開(kāi)展了廣泛學(xué)術(shù)交流。

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此外,學(xué)習(xí)班還就臨床醫(yī)生所關(guān)注的NIPT 和基于 NT 的血清學(xué)篩查的發(fā)展趨勢(shì)、先證者信息在單基因病產(chǎn)前診斷中的作用等熱點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行深入探討。

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關(guān)注人類健康事業(yè),精科醫(yī)學(xué)始終如一


  在專注于精準(zhǔn)醫(yī)療的今天,臨床醫(yī)生越來(lái)越注重檢測(cè)技術(shù)的運(yùn)用。快速、靈敏、可靠的檢測(cè)結(jié)果能很好地輔助臨床診斷、優(yōu)化治療方案。精科長(zhǎng)期以來(lái)堅(jiān)持關(guān)愛(ài)女性生殖健康,重點(diǎn)推出了無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、臨床全外顯子組基因檢測(cè)、染色體異常檢測(cè)及地貧全基因檢測(cè)等生育健康系列產(chǎn)品。
現(xiàn)如今,中國(guó)獨(dú)立醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)行業(yè)處于高速增長(zhǎng)的階段,精科醫(yī)學(xué)作為行業(yè)先行者,將繼續(xù)致力于基因組學(xué)技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,積極投身我國(guó)優(yōu)生優(yōu)育事業(yè),為我國(guó)母胎醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展不斷做出新的貢獻(xiàn)。
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